HIV通过各种途径进入机体后,病毒通过粘附,穿透细胞,复制等过程完成感染。此时检测抗-HIV常呈阳性。
蛋白条带会出现gp 160、gp 41、gp 120、p 17、p 24、p 55、p 31、p 51、p 66。p 55抗原分子是一种前体分子,在HIV感染早期出现并渐渐地分解成其他核蛋白。gp 160是前体分子,在感染初期产生,然后分解成gp 120和gp 41。gp 41蛋白分布在病毒包膜的内外层(跨膜糖蛋白),与HIV-1分型有关。gp 41与gp 160共同参与病毒与宿主细胞CD 4分子变体的结合。在检测到gp 160和p 55时,说明病毒正在复制过程中。POL蛋白包括的p 66、p 51和p 31,POL蛋白位于病毒的核区内,与病毒核酸紧密相关联。病毒感染最初阶段,ENV(gp 160)或GAG(p 24)可单独出现,在感染初期30 d,p 24与gp 160的强度大约会相等,当病毒感染2~3个月时,ENV和GAG标记物饱和,gp 160在6个月时可饱和。随着时间的推移,病毒过了相对的/停滞期/,开始大量复制,这时出现典型蛋白条带。
当一个人最近处于血清学转型时期,很可能在测定时出现不典型的条带类型。处于低感染的人群,有可能出现/不确定/结果。有时/不确定/反应是由于HIV-2型的交叉反应所致,比如gp 120、p 60。有些与HIV-2型感染有交叉反应。个别HIV-1型感染也可出现。这是因为艾滋病的自然病种或其他的免疫缺陷所致。p 24和p 66的抗体会随着艾滋病的病程进展而降低。另外,患有恶性肿瘤的感染者和接受免疫抑制药物治疗的感染者也有可能不出现阳性反应。当出现/不确定/结果时,建议感染者3~6个月进行复检,或检测病毒核酸或p 24抗原,以作为辅助诊断。
当p 17出现时,常伴有p 24出现,仅p 17出现无临床意义。当单独出现p 68、p 56、p 40、p 34时,可排除HIV感染。对于反复冻融的血清,ELIAS法检测抗HIV常呈阳性,同时胶体硒快速诊断也呈阳性,而WB呈阴性结果。
a良 发表于 2013-3-18 20:01 static/image/common/back.gif
HIV 含有多种蛋白，其中包括 3 种结构蛋白gag、env 和 pol 以及非结构蛋白 Ta（tp14）、Ne（fp27）、vp（rp ...
我 7周wb 检测是阴 呢 8周后就 wb 检测开始转阳了
a良 发表于 2013-3-18 20:19 static/image/common/back.gif
HIV通过各种途径进入机体后,病毒通过粘附,穿透细胞,复制等过程完成感染。此时检测抗-HIV常呈阳性。
蛋白条 ...
不是很懂 太专业了 你说的和我 的 病有关系吗
1.血清学转型期；2.低度感染；3.HIV-1，2交叉感染
这三种情况都会造成WB出现非典型条带而导致WB不确认。
你的情况真的比较特殊，7周确认为阴，8周确认为阳。你在哪个CDC做的检测，9周测试结果能贴出来吗？
目前我只看到过这个真实的案列文献。http://www.hiv999.net/forum.php?mod=viewthread&tid=7453&extra=page%3D3
恐怖啊！！！
愿大慈大悲观世音菩萨保佑我检查艾滋病一路阴！！！！！！！！！
a良 发表于 2013-3-18 20:01 static/image/common/back.gif
HIV 含有多种蛋白，其中包括 3 种结构蛋白gag、env 和 pol 以及非结构蛋白 Ta（tp14）、Ne（fp27）、vp（rp ...
你 说的虽然 专业 但不能 通俗易懂
而且 你所说 的 可以忽略不计
在检测中医生 自然会给 排除掉特异人形 而且检测 的 人是需要具备 高危 血液 污染 等条件的
简单说，就是你次次酶联或者金标都是阳，7周wb是阴，这样的情况需要延长时间复查，可能短期不够时间完成核心抗原。
a良 发表于 2013-3-22 23:03
简单说，就是你次次酶联或者金标都是阳，7周wb是阴，这样的情况需要延长时间复查，可能短期不够时间完成核心 ...
应该是不确定吧我觉得这种可能性大
a良 发表于 2013-3-22 23:03 简单说，就是你次次酶联或者金标都是阳，7周wb是阴，这样的情况需要延长时间复查，可能短期不够时间完成核心 ...
老师，问一下，我在7周时初筛是阳，wb是阴，8周后是不确定，想问下影响我确诊实验的因素是什么啊？在3周的时候做过感冒治疗，注射青霉素，其他的没特别的，免疫力的低不是太明白，想了解下像我这样八周还不能确诊的多吗？
