求版主加精 关于6周和3个月窗口期的解释及初筛和确诊的关系
本帖最后由 1135 于 2013-3-18 17:44 编辑关于6周排除是指；当高危6周后在没有发生复高的情况下，你的初筛为阴性结果时，你可以排除被感染的可能。
但大部分人都害怕自己是0.0001%的人，但这真的是没有必要。除非你是有意想感染不珍惜自己而发生复高行为。但医生为了严谨和对你负责都会建议你3个月后来复查一下。但复查结果也会是阴。
但对于6周多次初筛为阳确诊为阴的朋友情况将很不乐观。
这时候由于人的身体差异不同，确诊所需的时间将要延长3个月甚至6个月，这对于这样的不能排除者就是巨大的压力和恐惧。这也是国家为什么要求3个月进行检测的原因。但 有些人天生携带hiv抗体的可以排除这种人初筛检测始终会是阳,但确诊是不确定.这种人较少 我知道的大连只有一个
对于6周和8周初筛为阴的朋友，不知道你们是否仔细阅读过相关资料，和医生的解答，所以对于你们的一些问题我觉得无理取闹和过于敏感。 楼主好专业啊;P 楼主理解的很到位！ 呵呵，楼主分析的原理很到位！
我想，有些朋友是做了一些不该做的事情！但是良心还未泯灭！也许是有点敏感，有点无理取闹，甚是有点钻牛角尖！但是恐慌的心情是可以理解的，也是人之常情嘛！因为恐友们还有良知！ 换句话说，就是6周过后初筛阴直接排除
3个月指的是确诊WB的窗口期 抱歉，异议很大。不知道楼主是否知道WB的原理。
如果说WB的窗口期是3个月的话，那么抗体检测的窗口期也一定是3个月而不是6周！
CDC确认实验用的是WB，原因在于WB即测定了样本中蛋白的分子量，同时又测定了该蛋白的抗原抗体反应性。而ELISA、金标试纸仅仅测试了蛋白的抗原抗体反应性。
WB的原理在于先对蛋白进行电泳，用分子量的差异区别蛋白位置，然后加入标记抗原，反应后染色，如果条带有显色反应（有反应性）也要核对蛋白分子量的位置是否符合抗体的标准。
所以初筛阳性确认阴性一点都不用紧张！！！ 我已经6周酶联阴了，但是总担心8周转，现在7周了，下周又要去检测，头痛头晕。。。 benson_2013 发表于 2013-3-18 16:32 static/image/common/back.gif
抱歉，异议很大。不知道楼主是否知道WB的原理。
如果说WB的窗口期是3个月的话，那么抗体检测的窗口期也一定 ...
我是 根据我自己的情况 来写的 我高危3周后就发现了抗体 但确诊是阴
7周后再次检测 初筛是阳 但确诊还是阴十天后 再次 检测 确诊实验 开始转阳
cdc的 解释是 3周和7周时 时间短 确诊实验 检测不出来
现在只能 以他的结果为准
1135 发表于 2013-3-18 17:38 static/image/common/back.gif
我是 根据我自己的情况 来写的 我高危3周后就发现了抗体 但确诊是阴
7周后再次检测 初筛是阳 但确诊还 ...
吓人啊，那你已经确诊了吗，你三周七周在医院检测吗什么方法
HIV 含有多种蛋白，其中包括 3 种结构蛋白gag、env 和 pol 以及非结构蛋白 Ta（tp14）、Ne（fp27）、vp（rp16）和 Rev（p19）等。gag 蛋白主要以 p55、p24、p17（p18）和 p15 的形式存在；env 蛋白以 gp160、gp120和 gp41 的形式存在；pol 蛋白包括含有 RNase H 活性的逆转录酶亚单位 p66、另一逆转录酶亚单位 p51和整合酶 p31。机体感染 HIV 后，可诱导产生针对HIV 各种蛋白的抗体，一般情况下，首先产生抗 HIVgag 蛋白（p55、p24）的抗体，几乎同时或随后产生针对 HIV env 的抗体。随着疾病的进展以及血清中病毒蛋白的增多，抗 gag 抗体的滴度将逐步降低，甚至消失，而抗 env 抗体可持续较长时间，甚至终生。因此，通过检测抗 gag 和抗 env 抗体，可以对 HIV 的感染进行诊断，但由于部分正常人群中存在抗 p55 和p24 的抗体，容易出现非特异性反应
