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最新窗口期计算 四代大多数是两周的窗口期 [复制链接]
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发表于 2010-5-28 11:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
新注册用户（新到会员）如何升级解除发贴限制？核心观点：4代酶联20天，3代酶联25天，快速4周（针对一般年轻人）,K,Y0@3\7]$A(S0w(k"w:^$^
首先，我们来了解一下窗口期的定义。窗口期，从医学上来讲，指的是在从感染HIV起到只许感染者可被现有医学方法检测出来之间的时期。这里我们有两件事需要留意：/T;f:s%}4M8s3j
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1.窗口期不是指开始检出期。假如全世界有100个人，98个人1周检出，1个人2周检出，1个人4周检出，那么医学上的窗口期为四周。
2.从定义可知，窗口期必定是个时点，而不是个区间。假如我们说窗口期是4-6周，那么到底是否有5周才能检出的呢？假如有，那么4周就是错误的。以此类推，针对某一种确定的试剂，窗口期必定是一个时点。区间说法在针对不同试剂时才有意义。
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接下来，我们开始一段心理学分析。'p#B*sX-d
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人类对HIV感染早期的病理学研究尚未达到完美的水平，现在的窗口其理论多数是从临床和检验得来的。鉴于各人体质的不同会影响窗口期的时间，而专家在对外宣传时，要考虑全人群的体质水平，因而相对守旧的论调是较为安全的，也可以幸免少数极端案例出现时成为攻击对象，在职业生涯上出现污点。+V/y!f6"%{3S,o!q!oZ
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因此，各大专家绝大多数公然宣传的窗口期，都存在或多或少的缓冲期。从这个角度来说，我们选择各大专家公然宣称的窗口期中较为短的作为支持论据，是绝对站的住脚的(甚至还有富余)。
接下来我们从病理学角度推导窗口期。'U:]7A2c5A%Q'{
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HIV病毒是带有包膜的RNA逆转录病毒，病毒颗粒内部为核心，具有蛋白质衣壳，里面有两个相同拷贝的核酸(RNA)和病毒的三种酶：逆转录酶(RT)、整合酶和蛋白酶。HIV基因组(RNA)含有9个基因，可分为结构基因和调节基因。结构基因包括gag、pol和env3个，其余皆为调节基因萌芽7H1G9z6T,q)t,H2A
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病毒在成功感染人体之后(关于如何成功感染属于病毒传播的内容，在以后的章节里谈),即在血液里迅速复制和生殖，6小时左右感染全身血液里。之后病毒在血液中的浓度增加，每毫升血浆中HIVRNA可达10万至100万拷贝(注：此时应为急性期病毒血症出现时期，6-15天之间出现)。随着病毒浓度的上升，血液中出现抗原(P55抗原是前体蛋白，在感染过程的早期产生，尔后裂解成其他核蛋白，包括P24、P17和P15等，P24为核心抗原，但在HIV-2又称P26），此时应为3-5天左右。
血液中p24抗原浓度随着病毒浓度上升而逐渐上升，酶联4代的最初可检出时间应在6天左右(这可以由酶联四代标称窗口期6-14天交叉验证)，在抗原可检出时有一些人出现抗体(IGM,尚未达可检出水平)，并在1-2天后达可检出水平，因此抗体的最早检出时间在7-8天(雅培曾标称6天即可检出，不少医院有8、9天检出的实例)4c.t9t*x-P0}2L
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酶联4代
由于各人体质的不同，病毒、抗原、抗体的产生在人群中根本呈正态分布，即随着时间的推移，越来越多的感染者的抗原抗体达到可检出水平。p24抗原的检出峰值应该出现在12天左右，而IGM抗体(免疫球蛋白M)在16天左右(正态分布的50%分位)。而p24抗原在16天左右可达到正凡人群的理论全体检出。我们提出20天作为窗口，是以4代酶联的理论窗口期(16天)+4天富余计算的，以保证涵盖只许的正凡人群。(另有资料称四代酶联理论窗口期为6-14天，在这儿我们取相对守旧的16天)4\$D&I'[)V9g
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5YS4i7i;cL6E0v0T
备注1：在20天时，IGM抗体在正凡人群中的检出率应该也已达到99%以上,作为p24抗原检测的双保险，可保证酶联四代在20天时达到排除。
备注2：p24抗原对HIV2检测存在题目(不是完全检测不出，是有漏检)。但中国根本只许感染HIV2的人都同时感染了HIV1。这时我们存在极其微小的遗漏可能，可能性为：和感染者的行为概率*对方为感染者的概率*HIV2单独感染概率*p24抗原未检测出概率*IGM抗体未检测出概率)以上五项中最少有4项属于小概率事件，我们可以以为联合发生的可能性在亿分之一以下，即无穷接近于0。4x4Q2R7r*b/sKi
$f)c-v$x+z+k
酶联3代)k+a7u-W4u"y-""V6_-r
时间继续前进，在21天，IGM抗体达到正凡人群的理论全体检出。(可由WHO官方窗口期14-21天交叉验证，WHO文中明确指出，14-21天窗口针对antibody,即抗体)我们同样取4天作为保险栓，使用25天作为3代试剂的窗口期-i5T7N/`*H)k"J%H5U-{
"p6[;|$A$D5r:v8Z2o
备注1：更长期存在IGG抗体在2周左右产生，25天时对绝大部分人也已达可检出水平，可作为IGM抗体检测的双保险，保证酶联3代在25天时达到排除。*m8u!L%b:|9#j2S
0U0Y/y*l3M"x
备注2：20天左右后抗原开始下降而抗体持续增加，因此25天之后使用3代和4代的效果是一样的
快速法e)D2n(p.u1r
快速法在理论上与3代相同，但由于采纳人工操纵和肉眼观测，灵敏度较3代略低(检测职员称低2-3个数目级).故我们在3代的基础上增加3天作为快速法的排除窗口，即四周。
S9C+v
实在上面我们已引用了一些专家的观点作为论据了(如WTO观点等斜体字)，最后我们引用更多的专家观点作为补充。
时医生：
4代4周排除。请留意如我们上面所说，由于p24抗原在3周后开始下降，4周时4代和3代的检测效果应该是一样的。即时医生的话里暗含着3代4周排除。而由于检测抗原可以提前3代1周的4代试剂，排除期在21天。考虑时医生的官方身份，我们以为他给自己留了3天左右的缓冲绝对不过分，因而我们有理由相信4代20天，3代25天是可信任的3M5W6]2d6H"z"Q
卫生部出版第五版皮肤病学科同一教材：性感染2-3周'`7O*|,v(W1o1w
曾毅院士：
t)a$`
两个星期你去查应该是90％都会检查到。-o6S.O9j;@5E&S(T
很多医生和CDC工作职员称“真的感染了两周大多能查到了”
邹静波医生(V哥)在2006年的发言：8V.S:H-W!|4A4c+N
7I"w"U){2S+m%W*t
3代理论窗口期3周，4代对HIV是2周，对HIV2和3代一样
备注：
免疫障碍人群不在此列
免疫障碍包括：吸毒感染；动过大型手术(以换肾为参考);严重免疫缺陷(本身已快死亡)""7j*r$L;t#Z2H
6K/R1h+M3I)Z.X
大量输血感染不在此列
*}a8S8G5x/\"X&f9y2]
参考资料：*|*f(Y,G7B+t
$`&".p)e/[%":X6F.e-n
HIV急性感染期的免疫反响!1{)x$o,j5j-o3|"h
HIV感染的自然史和临床分期标准
HIV实验室诊断
第五版皮肤病学教材
性艾频道,\-b/U7Y'o;3D*|
中国艾滋病*^#\|3E3b'V
WHOwebsite
USCDC#D"p7"!{2j
Medhelp
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发表于 2011-4-17 20:20
