一个志愿者的忠告(转)

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首先我们说说感染途径的问题。

HIV感染的途径

1.血液传播

2.性行为传播

3.母婴传播

这是常识！！！请那些没有常识的恐友注意，日常生活不会感染HIV！

血液传播，感染途径有卖血，共用注射器吸毒，还有输血，这点我就不用详细解释了。

性行为传播

1.无套XJ，从感染途径来讲，无论是男女，如果对方是感染者，那么都是有危险的，不过做为男性，一次高危感染的几率是非常低的。为什么这么说呢，因为一次高危，健康的男性，没有性病，行为不激烈的话，那么生殖器就不会有破损，没有破损，就不会有体液交换。感染是需要体液交换的，什么是体液交换呢？就是说，对方能够造成感染的体液，包括精液，阴道分泌物，血液。这些液体要从对方的排出，并且进入你的体内，这才实现了体液交换，没有伤口，病毒当然进不去你的身体，完好的皮肤是抵御病毒的天然屏障。

当然，如果屡次高危，那么危险系数就会增大了，我所知道的通过异性性关系感染的，一般都是多次高危者，多次高危，难免生殖器会造成破损，那么病毒就会进入身体，造成感染。

女性在生理结构上来讲，感染的可能性要大于男性，因为阴道壁很薄，很容易在性交过程中造成破损，病毒从破损的黏膜进入血管，造成感染。

同性之间的GJ是最为危险的，
这是因为肛门括约肌比较紧，肛门黏膜薄而易破损，在性交过程中极易出现损伤和出血。这也是同性恋者感染率高的原因之一。而同性恋者的性伴侣不固定，高危行为多，周围人群处于无保护状态，所以危险程度增大。

满足感染是需要一定的条件的：

(1)有足够数量的病毒从感染者身体排除；

(2)排除的病毒经一定方式传递给他人；

(3)足量的病毒能通过接触者的皮肤、粘膜等进入体内（如皮肤破损等）。

这个量是很重要的，有的朋友说，那么进入病毒的量不够会不会造成窗口期延缓，呵呵，这是个误区。

病毒进入体内，有两种可能，一种是感染，
一种是量不够，感染不了。

那么感染不了的病毒哪去了呢？？是被我们的免疫系统杀死了，不要小看我们的免疫系统，没有他我们活不到今天，为什么量大的病毒免疫系统就没作用了呢，不是这样的，病毒进入体内，会侵犯CD4T淋巴细胞，然后进行高速的复制，而我们的免疫系统则一步步的被削弱，直到没有了杀毒的能力。

对于有保护的性交，也就是使用了安全套，在安全套没有破损，没有脱落的基础上，是没有危险的，因为套子隔绝了皮肤的接触，没有体液交换，当然也就不会感染，所以，有保护进行性行为的恐友，你们不用担心。

我们有恐友去CDC检测，医生听说是有套行为，不给检测，直接轰走：）

但是，不要因为有保护性交不会感染就去性乱，你能担保你每一次安全套都完整吗，每次都不会破损脱落吗，劝您不要以身试毒！


2.主动KJ与被动KJ

从这点来说，主动KJ的危险要大一些，因为被动方的阴道分泌物或者男性的球腺液，也就是我们常说的男性兴奋时开始分泌的一点液体，还有精液，会通过KJ进入你的口腔，如果你当时有口腔破损的话，那么病毒会通过破损进入你的体内，这样就会有机会感染。我们发现的KJ感染的病历，都是主动KJ感染的。

被动KJ，在理论上是有危险的，实际上不可能，为什么呢？

虽然唾液中含有HIV病毒，但是量很低，唾液不能构成感染的量，所以不必要担心，接吻也是一个道理，曹教授说过，想吻你就大胆的吻吧。

那么被动KJ在理论上为什么会说有感染的可能呢，是这样的，如果对方口腔出血，你的生殖器又有伤口，那么是有可能的，不过对方口腔都出血了，她还能给你KJ吗，呵呵，她不疼啊。

从目前的病历来看，没有一例是通过被动KJ感染的，所以不要过于担心了。


3.边缘行为

手淫，推油，舔肛，拥抱，等等这些边缘行为是不可能感染的，不要担心了，还是一个道理，都没有体液交换，怎么可能感染呢。

还有什么我摸了XJ的阴道，又摸了自己的生殖器，这样都不会感染，不要担心了，你没有伤口，病毒进入不了体内，就算有伤口，你手上碰的那点病毒量，也不能构成感染！再来说说检测的问题.
检测的方法：

常用的检测方法现在就是快速法和酶标法，酶标也就是我们常说的酶联法。

  酶标现在分四代
第一代试剂 1985 ELISA 间接法 培养纯化抗原 51 ～ 55 天
第二代试剂 1990 ELISA 间接法 重组表达抗原 42 ～ 45 天
第三代试剂 1994 ELISA 双抗原夹心法 重组表达抗原 22 天
使用合成多肽HIV抗原（少数用重组抗原），应用双抗原（或双抗体）夹心法原理检测HIV抗体（或抗原）。由于标记HIV抗原可同时检测血清中HIV-1 IgG、IgM、 IgA抗体，此类试剂的敏感性和特异性均优于标记抗人免疫球蛋白的间接法。
第四代试剂 1998 ELISA 夹心法 检测抗原和抗体 16 天 此类试剂在第三代试剂盒基础上，将针对P24抗原的抗体与HIV-1抗原一起包被固相载体，可同时检测HIV-1 IgG、IgM、IgA抗体和P24抗原
很多恐友问，现在使用的是几代试剂，现在都是三代，有用4代的，二代早就停产了，现在没有二代试剂。金标不分代，但等同于酶标三代。其实很多人侧重于酶标，其实我个人觉得，只要是国家允许使用的方法，都是一样的，过了窗口期，都可以查出来的。


说说窗口期的问题，现在流行的窗口期有6周，8周，3个月，6个月。

6周是曹教授从他接触的众多病历得出的结论，我个人绝对支持6周，不过曹教授也说过，测2次比较好,看个人吧.


至于3个月，那是国家的规定，现在的试剂6周就可以查出来了，国家十年前规定的就是3个月，那时侯的试剂还不够先进，现在提高了，窗口期的规定也没改，我个人认为没必要3个月检查，不过有些恐友的心态不好，那么如果3个月的检查，能叫你心理脱恐，那当然你可以选择这个时间去。

其实医学上是按周计算的，12周就是3个月，我前几天听一个恐友说，他去咨询医生说他12周了，要检测，那医生说3个月再来，我听完乐了，那位医生，请你专业点！

还有6个月的说法，有的恐友去医院咨询，医生说3个月检查，6个月复查，1年再查，呵呵，这样的医生，我觉得可以退休了，既然跟不上科学的进步，那就别给科学当绊脚石了！

关于HIV
O ，N组的问题

目前发现的HIV有两个型HIV-1型和HIV-2型，HIV-1型又分为M组、O组、N组，M组内又可分为多种亚型和多种流行重组模式。目前全球流行的主要是HIV-1 M组，而HIV-1O组、N组及HIV-2多在非洲等局部地区流行。

有些恐友恐ON组，我觉得很不理解，对于这两个组，国内极其罕见，我咨询的专家都没在国内见过，hiv病毒有几个关键性标示基因片断。HIV12型试剂包被的是 1 2 型病毒基因重组DNA片断，其中含有 1 2型特有的片断，也含有部分全体hiv属病毒共有的片断。因此可以检测出。曹大夫虽然没有说这么详细，但也明确的提出过，可以检测出所有的。因此不必去怀疑和深究。作为恐友，你只需要知道检测的结果就好了。

该说说心理因素的问题了，我做志愿者以来，碰到的来咨询后来去检测的，没有一个阳的，HIV不是那么容易得的，我和CDC的医生谈过，他们跟踪的病历，有妻子感染，和丈夫生活在一起好几年，丈夫都没有被感染，所以，不要过于的担心，当然，远离高危才是杜绝传染的唯一途径！

有的恐友恐的都没边了，我见过的还有恐化验单，恐医院的凳子，恐针头的，这样真的没必要的，这都是你的心魔在作怪，照这个理论，那么医院的医生岂不是都感染了？？还有呼吁一下恐友们，要有常识，不要瞎恐，听说自己身边的朋友有过性乱，连接触都不敢，医生和HIV病人一起吃饭，娱乐，都没事，日常生活不会感染HIV，我们的敌人是HIV病毒，不是感染者！

不要去拿自己的症状去联系HIV，人在恐惧的时候，可以引起生理功能紊乱，一些所谓的症状就出现了，什么低烧啊，浑身无力啊，腹泻啊，HIV的症状没有特意性，所以症状没有任何证明意义。90%的感染者，在初期都是没有症状了，不要把症状往HIV上硬套，对自己一点好处都没有。

有危险行为了，就去检测，检测完了，没事了，请相信医院的检测结果，不要疑神疑鬼的，要是连医院都不信，那你还能信什么。

快速法，我们现在一般用的都是金标法。


1.金标法又叫“胶体金法,金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。金标法（试纸），抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。




2.酶标法，灭活了的抗原与被检者血液的血清混在一起，有颜色变化的，则初检阳。无色或颜色变化微弱的，则为阴。不管有无颜色变化，都要用酶标仪检测。

ahaodemeng

真他妈的太好了，你是世界上唯一的好人啊，如果这帖子有科学依据的话，我爱死你了/太感谢了，终于摆脱了，太感谢你了，你是我的再生父母啊/。

健康QQ

呵呵，写得不错，感谢网友转帖。

ldw123

呵呵，写得不错，感谢网友转帖。

lishiyong

谢谢你啊!

zht7877

写得很好，对恐艾者来说是福音，谢谢你！

zsjhzcs

给艾滋病病人的口水搞到手上会不会传染啊。有是有伤口会吗？

limingzhuo77

谢谢 ....:007

jihui15

XXXxxxxxxxxxxx

147258369

洁身自好的好，要向兄弟一样多做善事！！