相比起毒副作用明确的抗逆转录病毒药物,成分不明、毒副作用不明的治疗艾滋中医药风险更大——治疗艾滋中医药可以快速审批,并且无需经过临床试验即可申报生产
河南中医药治疗艾滋病试点项目的病例选择以不适宜抗病毒治疗的病人、退出抗病毒治疗的病人、接受抗病毒治疗但毒副作用明显的病人为主,并称中医药“有效缓解病人服用抗病毒药物后的头晕、恶心等症状。”
根据AIDS.gov提供的数据,自从1987年齐多夫定(AZT)作为第一种被批准的治疗艾滋病药物上市以来,大约有30种治疗艾滋药物被批准在美国上市(其中不包括任何中医药),这些治疗艾滋药物经过漫长的FDA临床试验审查,均有明确的药理作用、不良反应与药物相互作用数据。
此外,WHO在指南中指出,“许多副作用是暂时的,并可治疗处理,有问题的抗病毒药物通常可用其他药物替换。”目前在科特迪瓦、越南、老挝、马拉维等国在WHO的支持下,已经启动了多项药物毒性监测活动,以此确定具有高危因素的人群并制定有效的预防策略。
而包括“益艾康胶囊”在内的多种治疗艾滋病中医药属于第一类中药新药,尽管成分不明、毒副作用不明,也没有做过毒性监测,却可以快速进行审批。
尽管《中华人民共和国药品管理法》中规定新药必须通过临床试验才可以上市,可是《关于印发中药注册管理补充规定的通知》第七条却规定,“符合以下条件的该类中药复方制剂,可仅提供非临床安全性研究资料,并直接申报生产”,其中最为关键的一项条件为“来源于古代经典名方的中药复方制剂,是指目前仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的清代及清代以前医籍所记载的方剂。”
这也就意味着还未通过临床试验的治疗艾滋病中药却可以通过中成药的形式,不经过临床试验,直接申报生产。相比起毒副作用明确、在使用中可以规避风险的抗逆转录病毒药物,成分不明、毒副作用不明、药物相互作用不明的治疗艾滋中医药风险更大。