温暖姐姐请教您个问题

我真的很累了 · 发表于 2013-4-4 03:36

本帖最后由我真的很累了于 2013-4-4 03:38 编辑

温暖姐姐您好：

您在这个论坛里的某个帖子里有回复如下的内容：

我最后说一次. HIV1型里包括N亚和O亚型.是完全可以检测的.现代1+2型试剂对于 M亚型是非常灵敏度的.对于N和O亚型,有可能存在小机率的漏检或不灵敏,可以通过复测来解决此不足

对于N和O亚型，有可能存在小几率的漏检或不灵敏，可以通过复测来解决此不足。

我的问题是  。小几率的漏检或不灵敏的这个小几率大约在多少？

               。可以通过复测来解决此不足，复测您推荐需要几次合适呢？

谢谢！致敬！

温暖 · 发表于 2013-4-4 10:37

你好，尚无准确概率。

我真的很累了 · 发表于 2013-4-4 17:50

本帖最后由我真的很累了于 2013-4-6 11:55 编辑

温暖姐姐谢谢您在节假日无私的风险，我还有两个问题请您指教，

目前的试纸检测艾滋病抗体，在中国的CDC或者三甲大医院，国家也允许他们使用吗？还是他们自己擅自使用的？

EIA试剂盒(Bio-Rad 公司)使用的是gp160和p24重组蛋白，代表HIV-2 的跨膜糖蛋白 gp36和一个模拟HIV-1“O”群毒株特异性抗原决定簇的合成多肽。

“模拟HIV-1“O”群毒株特异性抗原决定簇的合成多肽。”这句话里的模拟是什么意思？？难道不是真实的O群病毒株特异性抗原决定簇？

谢谢您在节假日的无私奉献！致敬！

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