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发表于 2010-3-19 15:25
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核心观点:4代酶联 20天, 3代酶联 25天, 快速4周(针对普通年轻人), K, Y0 @3 \7 ]$ A( S0 w( k" w: ^$ ^
首先,我们来了解一下窗口期的定义。窗口期,从医学上来讲,指的是在从感染HIV起到所有感染者可被现有医学方法检测出来之间的时期。这里我们有两件事需要注意:/ T; f: s% }4 M8 s3 j
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1. 窗口期不是指开始检出期。假如全世界有100个人,98个人1周检出,1个人2周检出,1个人4周检出,那么医学上的窗口期为四周。
2. 从定义可知,窗口期必然是个时点,而不是个区间。如果我们说窗口期是4-6周,那么到底是否有5周才能检出的呢?如果有,那么4周就是错误的。以此类推,针对某一种确定的试剂,窗口期必然是一个时点。区间说法在针对不同试剂时才有意义。
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接下来,我们开始一段心理学分析。' p# B* s X- d
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人类对HIV感染早期的病理学研究尚未达到完美的水平,现在的窗口其理论多数是从临床和检验得来的。鉴于各人体质的不同会影响窗口期的时间,而专家在对外宣传时,要考虑全人群的体质水平,因而相对保守的论调是较为安全的,也可以避免少数极端案例出现时成为攻击对象,在职业生涯上出现污点。+ V/ y! f6 ~% {3 S, o! q! o Z
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因此,各大专家绝大多数公开宣传的窗口期,都存在或多或少的缓冲期。从这个角度来说,我们选择各大专家公开宣称的窗口期中较为短的作为支持论据,是绝对站的住脚的(甚至还有富余)。
接下来我们从病理学角度推导窗口期。' U: ]7 A2 c5 A% Q' {
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HIV病毒是带有包膜的RNA逆转录病毒,病毒颗粒内部为核心,具有蛋白质衣壳,里面有两个相同拷贝的核酸(RNA)和病毒的三种酶:逆转录酶(RT)、整合酶和蛋白酶。HIV基因组(RNA)含有9个基因,可分为结构基因和调节基因。结构基因包括gag、pol和env3个,其余皆为调节基因萌芽7 H1 G9 z6 T, q) t, H2 A
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病毒在成功感染人体之后(关于如何成功感染属于病毒传播的内容,在以后的章节里谈),即在血液里迅速复制和繁殖,6小时左右感染全身血液里。之后病毒在血液中的浓度增加,每毫升血浆中HIV RNA可达10万至100万拷贝(注:此时应为急性期病毒血症出现时期,6-15天之间出现)。随着病毒浓度的上升,血液中出现抗原(P55抗原是前体蛋白,在感染过程的早期产生,尔后裂解成其他核蛋白,包括P24、P17和P15等,P24为核心抗原,但在HIV-2又称P26),此时应为3-5天左右。
血液中p24抗原浓度随着病毒浓度上升而逐渐上升,酶联4代的最初可检出时间应在6天左右(这可以由酶联四代标称窗口期6-14天交*验证),在抗原可检出时有一些人出现抗体(IGM,尚未达可检出水平),并在1-2天后达可检出水平,因此抗体的最早检出时间在7-8天(雅培曾标称6天即可检出,不少医院有8、9天检出的实例)4 c. t9 t* x- P0 }2 L |
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