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楼主: haipadexiaoma

口腔白念确诊,医生叫我复查hiv

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发表于 2010-3-14 22:00 | 显示全部楼层
看了那么多,我发现你原来又是属于网上那些所谓“阴性感染者”中的一份子,这个群体老强调自己感染了所谓的新型病毒,这些人建立了很多QQ群,凡是说他们是健康人的时候必被踢出群去,其实对于这个群体,卫生部门之前有检测过他们中的很多人,并且下了定论,这些人是属于无感染有疑病心理的健康人。这个群体很多年前就存在,我都不知道他们到底是为了什么目的,当一批又一批的真正的HIV感染者已经病发身亡的时候,这个群体的人依然健康生存着没有一个失去生命,不变的是,他们还在强调说自己是检测不出的感染者。
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发表于 2010-3-14 23:06 | 显示全部楼层
什么都不怕 就怕漏检
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发表于 2010-3-14 23:10 | 显示全部楼层
版主说的很对 这种情况最好的选择是看心里医生 当你真正的脱离了艾滋的困扰之后
我相信 你会反过来劝说曾经跟你一起认为自己是阴性感染者的朋友
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 楼主| 发表于 2010-3-15 15:28 | 显示全部楼层
回复 31# 仁心仁术


    我真的觉得这个论坛太多的人没有很认真地倾听患者的症状,而是抱着一种嘲笑、怀疑的态度,那么我请教一下:
1、有很多人,全身淋巴肿大、白念感染、cd4异常下降等症状是客观存在的,有医院检测依据的,不是虚构的,可是原因始终查不出来,排除了其他很多传染病和严重疾病,连临床医生都解释不了的这么多情况,我自己就住过院,医生都很奇怪症状这么多就是查不出明确原因。试问难道因为不知道原因,就否认症状的客观存在吗?就可以拿什么吓出来的解释吗?最起码的,我再出现一些列症状后,又发生了口腔白念感染,连口腔科医生都叫我再去复查hiv,说情况很严重,要么艾滋病,要么免疫系统有严重问题,可是居然有人还在说口腔白念是吓出来的?请问出处在哪里?依据在哪里?说这话的要么不负责任要么对医学一窍不通。
2、我得这病已经两年半了,只希望能找到原因,原来曾寄托于国家cdc的调查,但是结果听失望的,因为最大的疑问就是患者甚至自费要求对病毒做分离和培养国家cdc都没安排,检测中发现的cdc4降低、淋巴结全身重大等问题都没有一个解释,如果病毒分离作了没找到倒也算了,做都没做,连cd8都没检测。。。

    我不是要吓唬别人,我自己都深深体会到恐慌和绝望的心情,但是所有的事情都是的的确确发生在自己身上,并且很多人也有这些症状,最后都归于一致,我只是希望有个机会能够发现和治疗这个病,起码不能因为搞不懂就封杀就谩骂嘲笑吧?难道我说实话说真话都不行吗?难道把这个问题搞明白对论坛里面的人不是一个好事吗?
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发表于 2010-3-15 15:32 | 显示全部楼层
楼主这样你不如去杭6院找时代强答复 或者直接找杭6院长 ,让他们会诊一下,
因为我看见帖子说自己阴性感染最后查处时免疫混乱根治好的。
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 楼主| 发表于 2010-3-15 15:41 | 显示全部楼层
我看到过那个帖子,但是说得很不明白很简单,真希望他能说明白点,我准备过两天去查免疫系统,不知道结果如何。。。
我也希望斑竹能不能把那个贴子翻出来,如果真是查得出原因就好了,那就能解释这么多人的疑问了,对论坛而言是个大好事。
有个疑问,如果是这个原因,为什么国家cdc检查不出来呢?对免疫系统没做过检查吗?
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发表于 2010-3-15 15:41 | 显示全部楼层
照你这么说 最应该恐惧的是我们这些检测了三个月  全身没有状态的人,你有状态起码知道你有问题,我们连状态都没有,有没有问题我们自己都不知道,      相比之下 谁应该更加的恐惧啊!!   楼主你别吓人了,真的去看医生,确诊了就按确诊了治疗,没确诊就按普通疾病治疗,我刚刚才安心,又被你搞死了。
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发表于 2010-3-15 15:42 | 显示全部楼层
我只知道世界上不止HIV一种病,也知道精密的仪器和认真的医生比患者懂得多。
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 楼主| 发表于 2010-3-15 16:00 | 显示全部楼层
没有症状才好呢,难受的是艾滋病的症状不断又查不出原因的人啊,还不知道会不会传染给家人,真得很痛苦。。。没症状就别害怕了
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发表于 2010-3-15 16:26 | 显示全部楼层
你在性艾的咨询和这里的咨询得到的答案看来是一样的,如果你还是不相信我们,那可以去做病毒载量,前提是你的经济可以准许,我虽然不提倡,但如果检测可以让你脱恐,不说1000,不说2000,就是花再多钱你能换来个正常心态的生活,我认为值得。只是,希望你载量检测完后,医生亲口告诉你未感染后,不要再去恐那些更信口开河的东西,近朱者赤近墨者黑,这句话放在这,一点都不为过,自己珍重吧。
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