新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床应用评价（文献）

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体股藓患者中，对照组患者32例，男性17例，女性15例，年龄在3~71岁，平均（30.97±6.37）岁；

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病程在8d~11年，平均（12.17±5.38）个月。实验组患者32例，男性16例，女性16例，

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年龄在4岁~70岁之间，平均（30.61±6.06）岁；病程在9d~11年，平均（12.15±5.17）个月。两组患者的性别、年龄、病程等无明显差异，P＞0.05，具有可比性。

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手足癣患者中，对照组患者35例，男性19例，

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女性16例，年龄在5~73岁，平均（31.86±7.55）岁；病程在11d~12年，

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平均（12.52±5.71）个月。实验组患者35例，男性20例，女性15例，年龄在5岁~75岁之间，

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平均（31.54±7.08）岁；病程在12d~12年，平均（12.75±5.43）个月。两组患者的性别、年龄、病程等无明显差异，P＞0.05，具有可比性。

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1.2 方法
体股藓和手足癣患者中，实验组均给予硝酸舍他康唑治疗，患者在治疗前用清水洗净患处，再将乳膏均匀涂抹，每日早晚各用一次。对照组均给予联苯卡唑乳膏，用法同实验组。比较两组患者治疗3周后的疗效。
1.3 疗效判定标准
痊愈：患者经过治疗后，其皮损部位完全消失，无瘙痒，真菌检查为阴性；显效：治疗后，患者皮损消失在70%以上，瘙痒减轻或无，真菌阴性。进步：患者皮损部位消失在30%~70%，瘙痒减轻，真菌检查为阴性或阳性。无效：患者经过治疗后，其皮损部位无明显消失，瘙痒情况未减轻，真菌阳性。

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1.4 数据处理
总有效率=（痊愈例数+显效例数）/当组总例数×100%。将本次试验所得数据录入SPSS17.0软件包进行统计学分析，计数资料组间对比采用χ
2检验。取95%可信区间，当P＜0.05时，为差异有统计学意义。

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2 结 果
体股藓患者中，实验组患者的总有效率为96.88%（31/32），对照组患者的总有效率为78.13%（25/32）；手足癣患者中，实验组总有效率为100%（35/35），