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楼主: 麦兜小样

持续的淋巴结肿大,筛查,复查,确诊!

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 楼主| 发表于 2012-5-15 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢你,寻找1980兄。我会努力顶起来的。
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 楼主| 发表于 2012-5-15 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
LARIC,SEVEN,JIANQIANG, 我想你们了,你们都不上网了吗?
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发表于 2012-5-16 16:03 | 显示全部楼层
麦兜加油~!希望就在不远处!
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发表于 2012-5-16 23:32 来自手机 | 显示全部楼层
我也想你了麦兜,继续加油,保持健康的身体状态。
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 楼主| 发表于 2012-5-17 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
刚刚得知我的CD4已经低于300了,目前不知道该怎么办。工作很忙,也经常出差,太累,不利于身体恢复。辞职了没收入来源,生活成问题。拿药的回老家,又不能让家里知道。央央天朝大国,居然没有我的容身地;如此可笑,活着不知道是为了什么。
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发表于 2012-5-17 19:01 | 显示全部楼层
麦兜小样 发表于 2012-5-17 16:03
刚刚得知我的CD4已经低于300了,目前不知道该怎么办。工作很忙,也经常出差,太累,不利于身体恢复。辞职了 ...

活着,就是每天坚强的面对生活,麦兜你好,你还年轻,坚持,乐观。一个人的心情是最重要的,很能影响身体。记得曹奶奶也说过,对一个患者来说,最重要的不是你吃什么药,而是你有多大的毅力。我觉得,如果可以的话,还是跟你父母说吧,不然,我看你一个人承受不了这么大的压力,会崩溃的
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发表于 2012-5-17 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
麦兜小样 发表于 2012-5-17 16:03  刚刚得知我的CD4已经低于300了,目前不知道该怎么办。工作很忙,也经常出差,太累,不利于身体恢复。辞职了 ...

麦兜,低于300是不是要吃药了。想想办法看能否换个轻松点的工作,薪水少一点没关系,首先要保证身体健康,如果不想让家里人知道,可以悄悄的回老家拿药。加油,为自己活着。
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发表于 2012-5-19 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
楼主,我现在也全身淋巴冒出来了,阳性只是时间问题了,我该怎么办呀,生活将要全部改变了,我怕我应付部来啊,父母,亲戚朋友,还有女朋友,谁来帮帮我。
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发表于 2012-5-20 18:37 | 显示全部楼层
麦兜小样 发表于 2012-5-15 18:08
LARIC,SEVEN,JIANQIANG, 我想你们了,你们都不上网了吗?

麦兜,我也很想你!!我们一起好好活着,为自己也是为家人和朋友。麦兜弟咱们一起加油!!上个星期去做了吃药前的准备。在我们广州八医院做了身体检查,5月17号去拿了结果,医生看了说:血脂略高,其他一切正常,我有咨询了我用药的方案,医生给出:双汰芝+艾生特  。毕竟是后半辈子吃药的第一次,我很谨慎,又在网上预约了北京佑安李在村大夫的电话。20号上午和他通话。李大夫人很不错,他给出的方案是:替若福伟+拉米夫定+施多宁  这是免费的药!!最后李大夫说可把施多宁换成艾生特,艾生特的副作用是小多了,替若福伟+拉米夫定是免费的,艾生特自费,每月要3680RMB。双汰芝+艾生特是自费的,每月要4800RMB。我现在还没决定用那种,准备24号再去广八咨询!!!要吃药也是6月10号后的事情。5月底和6月初我公司要开新品发布会,吃药有副作用怕客户看出来了,所有把这次发布会办完了再正式吃药了,唉!!希望副作用小点!!哦   忘了跟兄弟们说了,我的CD4:340.
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发表于 2012-5-20 22:20 | 显示全部楼层
jianqiang707 发表于 2012-5-20 18:37
麦兜,我也很想你!!我们一起好好活着,为自己也是为家人和朋友。麦兜弟咱们一起加油!!上个星期去做了 ...

坚强哥,鉴于你的经济能力,还是吃自费的药吧!
当然有一点要考虑就是这药的供应稳定性!(如果能一次囤1年的就不担心了,呵呵)
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