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药物影响HIV检测窗口期的问题,望解答!

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发表于 2009-1-4 13:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
我是WTXJ,之后1周,4周,6周,9周,查HIV为阴。
但期间医院(私人男科)说我得了生殖器疱疹,给我输液两周,用药《注射用人重组白介素-2(德路生)》和《更昔洛韦氯化钠注射液(丽科清)》
还连续服用《泛昔洛韦片》一个月。
我想请问上面的用药会不会导致HIV窗口期的延迟?会不会对窗口期有影响?我能不能脱恐了?谢谢请你们一定回答!

我问过三甲医院的医生,她说<白介素-2>会对免疫力有影响,是抗病毒的药.她让我从现在起三个月后再到医院复查(我是9周后在三甲医院查的为阴).还要等三个月啊!好不容易脱恐了,现在又开始恐了啊!那个时候才是个尽头啊!
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 楼主| 发表于 2009-1-4 17:00 | 显示全部楼层
怎么没人回答我啊???QQ大哥!!!帮我分析分析啊!!!万分感谢!!!!!
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发表于 2009-1-4 17:51 | 显示全部楼层
先来看下你用的药:
【注射用重组人白介素-2说明】
[英 文 名]:Recombinant Human Interleukin-2 for Injection  
[性  状] 本品为白色疏松体冻干制剂,易溶于水,溶解后为透明液体。
[主要功能]  
  1、促进T淋巴细胞、NK等免疫细胞的增殖和杀伤癌细胞功能。
  2、促进B细胞增殖,产生抗体,增强机体免疫力。
  3、诱导产生CTL、LAK、TIL等细胞,及其杀伤作用。
  4、增强干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子的分泌和杀伤功能。  

【药品名称】
通用名:更昔洛韦氯化钠注射液
商品名:丽科清
英文名:Ganciclovir in Sodium Chloride Injection
汉语拼音:Gengxiluowei? Lühuana Zhusheye
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体.
【药理毒理】
药理作用
更昔洛韦为一种2,-脱氧鸟嘌呤核苷的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐.在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍,提示本品在感染细胞中可优先磷酸化.更昔洛韦一旦形成三磷酸盐,能在CMV感染的细胞内持续数天.更昔洛韦的三磷酸盐被认为能通过以下方式抑制病毒的DNA合成:(1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶;(2)直接掺入病毒DNA内,从而导致病毒DNA延长的终止。
临床已证实,更昔洛韦对巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒(HSV)所致的感染有效。


【药品名称】
  通用名:泛昔洛韦片
  曾用名:
  商品名:
  英文名:Famciclovir Tablets
  汉语拼音:Fɑnxiluowei Piɑn
  本品主要成份为:泛昔洛韦。其化学名称为:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。
  结构式:(参见泛昔洛韦胶囊)
  分子式:C14H19N5O4
  分子量:321.34
  【性状】
  本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色。
  【药理毒理】
  本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。
  作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。

可见,第一种药物的作用是增强自身免疫作用,后两种是杀灭疱疹病毒的,根本不存在阻断HIV病毒复制,延迟窗口期的作用。
结论,不会影响窗口期,你想得太多了,你HIV结果阴性是可靠的安全的
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 楼主| 发表于 2009-1-5 09:10 | 显示全部楼层
谢谢,roguema 太感谢你了!!!你分析得很全面,我放心了!!谢谢你!!!!
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 楼主| 发表于 2009-1-5 09:27 | 显示全部楼层
roguema!你好,我可不可以这样理解(注射用重组人白介素-2)是增强自身免疫力的,免疫力强就能早点产生抗体.是不是用了这个药,窗口期是应该提前而不是延迟?????呵,不知道这样理解有没有根据?
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发表于 2009-1-6 21:01 | 显示全部楼层
这个药物不影响HIV检测窗口期,无须担心!
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 楼主| 发表于 2009-1-7 10:27 | 显示全部楼层
谢谢QQ大哥!!!
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发表于 2009-1-7 13:32 | 显示全部楼层
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