洗板是艾滋病ELISA检测的重要环节,易造成假阳

折翼死神

洗板在ELISA检测中是较重要的环节，洗板的合格与否直接影响结果的准确性。
如血液凝固不全时有纤维吸附现象，致使洗板不干净，易造成假阳性，应引起操作人员的高度注意。
操作人员应严格按要求洗涤，不得马虎。
由于待检血清中可能有H IV及其它一些可通过血液途径传播的病毒存在，所以在采用ELISA方法检测HIV抗体时，最好使用洗板机洗板，而采用手工洗板会容易溢液造成环境的污染以及不能保证检测人员的安全。
由于洗涤液系高浓度磷酸盐，可能会形成结晶，如配制洗液时未完全溶解，会因此而堵住自动加样器或洗板机管道。
因此建议如发现浓缩洗液有结晶，在检验开始之前先将有结晶的洗液放置37度温箱充分溶解，而后稀释摇匀使用。或先稀释有结晶的洗液并不停摇动等全溶解后再用。
洗板时一定要预先把板架平放在洗板机上，同时注意观察洗板机上的每个吸液针是否都一致地插入孔底，将孔内液体全部吸干，严格按要求设置一定的浸泡时间和洗涤次数，次数应与说明书一致，必要时可适当增加1~ 2 遍但不得减少；每次洗完板，如需拍干，应垂直扣在备好的干净吸水纸或毛巾上，且每次拍板应换掉前次拍过的毛巾或吸水纸；洗液应根据不同厂家的酶标板调至出适当的注出量，但不要溢出孔外；稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水，pH 值不宜过酸或过碱，保证配出的洗液pH值7. 4 加减 0. 2，水质新鲜，长菌或有沉淀不宜使用，应用非金属容器保存。
关机前要用蒸馏水冲洗管道，避免由于洗液的结晶而造成管道堵塞。同时要注意各种试剂盒的洗涤液严禁混用。