艾博卫泰 这个药2012年上市，不知道好吗？
公司自主设计的长效抗HIV病毒肽新药艾博卫泰，利用“抗艾滋病病毒融合新药技术”平台，根据生物信息学原理，结合相关蛋白的三维立体结构，设计出HIV病毒融合抑制剂，并采用固相合成法获得多肽分子，通过特殊化学修饰，获得全新超长效抗艾药。通过临床前研究大量的试验表明，该新药在药效、成本、治疗方便程度等方面明显优于现有抗HIV药物，属世界首创，得到了国际国内的广泛关注和支持。作为拥有自主知识产权的I类创新药物，其成果具有广泛的应用前景。现已经完成了临床前研究工作，申报国家食品药品监督管理局临床研究。
该新药旨在阻断HIV融合进入细胞，防止HIV感染和复制，可用于治疗HIV患者，亦可用于预防HIV传染，是目前治疗HIV感染的最佳候选药物之一。不仅可能克服现有的抗艾滋病药物存在的抗药性及毒副作用等不足，而且可能大幅度节省个人治疗和预防费用，在全球市场均有较强的竞争力。
是否是HIV患者的福音？，希望是吧，希望早点上市，
还有英国和美国研究人员在1月31日的《自然》杂志上报告说，他们合作进行的一项最新研究模拟出整合酶的三维结构。整合酶在包括艾滋病病毒等逆转录酶病毒中可以找到，并且充当了艾滋病病毒在人体内复制时的“帮凶”。这项重大突破有助于科学家解决困扰了艾滋病研究领域长达20年的一个难题，从而找到更好的治疗艾滋病的方法。
当艾滋病病毒感染人体时，通常会利用整合酶当工具，将病毒的遗传信息“复制粘贴”到其DNA中，并将病毒DNA与人体DNA整合。很多科学家都曾尝试破解这种与病毒DNA绑定的整合酶的三维结构，结果都无功而返。新的抗逆转录酶病毒药物很多是利用抑制整合酶的功能来达到治疗艾滋病的目的，但科学家们并没有确切了解这些药物发挥作用的机制以及增进药效的机理。
由于只有通过获取质量较多的晶体才能确定整合酶的结构，在此次研究中，帝国理工学院和哈佛大学的研究人员联手，从一种被称为原型泡沫病毒(PFV)的逆转录病毒中“借”来了整合酶，并用其来制造晶体。虽然目前科学界对原型泡沫病毒所知不多，但基于已有认识，研究人员相信，这种版本的整合酶与艾滋病病毒中的整合酶在结构和功能上非常相似。
研究人员在4年中进行了4万多次试验，最终获得了7种晶体，而其中只有一种晶体的质量足够多，使得他们可以确定整合酶的三维结构。利用钻石光源中心的大型同步**，研究人员采集了晶体的X射线衍射数据，从而将结构进行测定。并于随后首次观察到这些抗逆转录酶病毒药物如何与整合酶结合并阻断其活性。
这项研究显示，艾滋病病毒中整合酶具有完全不同于之前所预期的结构，其破解意味着科学家自此可以充分了解相关药物的作用原理，以期提高疗效并防止艾滋病病毒产生抗药性。（科技日报）
是不是不久未来新的药物将出现，针对病毒“整合酶”的药物，因为科学家已经发现病毒“整合酶”的结构。最终HIV将不会再出现耐药突变。只需要长期服药，就可以永远不发病
希望早点研究出来吧
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