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知知为知知 发表于 2012-8-9 13:27

准备上药了，想了解一下各地疾控中心关于户籍方面的政策

我在重庆，想问一下各位病位或网友，有没有异地上药的情况。或者你们当地这方面的政策是怎样的？
从初筛、确诊、检测CD四、开证明准备去医院开处方，半年下来身心疲惫，CD四只有二百，疾控中心说外地户籍只能回当地去治疗、上药。可是在我没有病死之前我还要养家糊口啊，这些人跟本不了解HIV感染者还要每天疲于奔命的工作，身体和心理上的双重压力有多大！为什么就不能让我就近医治呢？他们说这是上面的政策，可我又觉得他们的话非常模棱两可，说他们这个区**的名额太多，又叫我去其它区问问。确诊后我的心态都还非常的好，想着只要以后注意生活规律、饮食健康、积极治疗就一定会好好活下去，可是现在他们的拒绝让我非常迷茫、失落，我觉得我变得好敏感，好没有安全感，好弱。如果真是政策规格，我想可能我会放弃治疗。

知知为知知 发表于 2012-8-9 13:44

别再折腾咱了，真的好累。

温暖 发表于 2012-8-9 13:59

直辖市可能要麻烦点.
你办理暂住证.然后去重庆你的暂住证和确诊通知书去所在区的疾病中心咨询. 理论上是可以的.患者档案是可以互相转在异地用药的.

菩萨我真的错了 发表于 2012-8-9 17:00

加油啊，不要轻易放弃，活下去就有生的希望，

淡淡人生 发表于 2012-8-9 20:29

这就是中国！

yuanqioo7 发表于 2012-8-9 21:00

加油！不要轻易放弃！ 不为自己也为家人！

zying21 发表于 2012-8-9 21:07

现在药物发达 和咱正常人没啥区别！

freedomer§ 发表于 2012-8-10 07:58

如果不在楼主所在的地区给楼主药简直天理不容呀！制定的什么狗屁政策！就是想让本地的感染数量减少！楼主要坚强，我帮你顶了，希望明白的人快来帮助楼主。

知知为知知 发表于 2012-8-10 09:04

感觉他们的工作很被动，除非他们为了完成工作需要你的数据资料，不然根本不会打电话给你。宣传上的东西和现实完全是两码事，你的病情和生死与他们没有半毛钱关系。

恐的 发表于 2012-8-10 09:10

要坚强啊！为了家人也要好好活着，真的，祝福你，如果需要聊天，想给人说说，可以在这了跟大家聊聊，真的。不要丧失信心。。。。。。

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