淡淡人生 发表于 2012-2-13 23:16

哼哼唧唧那你来看这个,版主们也看看

颠覆性的观点:什么是恐友窗口期?2010-7-13 21:03
   迄今为止,没有一个学科能够专门针对恐友进行“脱恐研究”,直接照搬窗口期是不可行,必然产生
极多实际操作的矛盾。
   我们知道,现代科学,要研究人群,必须懂数理统计,概率论,误差分析等等:纯医学领域的hiv的研究,其对象为不特定人群,也就是说范围极大,行为方式各异(包括吸毒等),所以其窗口期和恐友是不可能一样的,范围必然大于恐友群。
   我们现在只以恐友为研究对象,群体特征相对固定,可以锁定范围,行为方式几乎就是无一例外的“找小姐”,所以应该有必要推出“恐友窗口期”这一说法,对此,我是严肃的。
    我们对18-45岁的男性,无吸毒史,无gj史,无免疫障碍,亦无重大病史,因找小姐(wtxj)为行为人客体---定义成“标准恐友”,
   如果你符合条件,那么下面的东西就适合你看了。这是个极易被忽略的前提,否则就变得讨论无意义的和无针对性了。
   “恐友窗口期”是一个时间点,而不是时间区间,因为从纯医学看,也可以用区间来描述,这是不错的,(假定)2-4周,第3周转了,医学上也对。但是人的生命只有一次,我们针对自身必须把时间定为一点,放在最保险的位置。那么你会问,这和试剂有关吗?我认为还是有关系的,但是区别不大,不影响检出。
   真正弄懂恐友窗口期,要先搞懂hiv传播与抗体的诞生原理,这也有助于我们了解试剂与脱恐的关系。
   当hiv病毒在成功感染人体之后,即在血液里迅速复制和繁殖,6小时左右感染全身血液里。之后病毒在血液中的浓度增加,此时应为急性期病毒血症出现时期,6-15天之间出现这就是空窗期。随着病毒浓度的上升,血液中出现各种抗原包括P24、P17和P15等,P24为核心抗原,在HIV-2称 P26),此时不超过5天。第四代试剂捕捉的就是p24,(注:p24是不稳定,也不够敏感的,阳性-提示感染,阴性-不能排除,意义非常有限),p24 逐步消失后,出现igm抗体,出现igg抗体,以及ige,iga...抗体,这些抗体终身携带,这才是绝对的识别物。
这里要提一下2代试剂,2代捕捉的只是igg抗体,试剂的窗口期5周,实际上6周就很好了,一般平衡的说法是8周,特别人群(免疫障碍)为12周。
   第三代试剂的技术标准是“双抗原夹心法”,说白了,是种双保险,同时捕捉igm和之后的igg,长期存在IGG抗体在2周左右产生,可作为IGM抗体检测的双保险,保证酶联3代的高检出率。所以窗口期大大提前,日本医学专家认为,这种技术在22天即可准确判定。在22天,IGM抗体达到正常人群的理论全体检出。我们同样取4天作为保险栓,使用26天作为3代试剂的窗口期。
   为什么说同样是3代试剂,09年技术更好呢,因为现在的试剂检测的抗体已经不仅包括igG和igM,还有igE,igD,igA。敏感性很高。   四代四周排除是绝对正确的,时医生不会拿生命开玩笑,这是个底线,但是这句话隐含了3代4周也排除,因为20天左右后抗原开始下降而抗体持续增加,因此 26天之后使用3代和4代的效果是一样的,首先,敢公开窗口期,必然留余地,我估计时医生内心的窗口期是4代20-23天,预留5天的余地,这也符合现实,因为抗原的不稳定性和不够敏感,是不可以做第一识别物来看的,关键还是看抗体,抗原阴性是有可能的,如果此时抗体还不报警?那还得了?4代4周必然3 代也4周。(注:四代好比三保险,3代好比双保险,总之都是可靠的。)
   实际生活中3代酶联在10天左右检出的不少的实例。有人说,人的个体有差异,我承认。鉴于人群中抗体的产生是成正态分布的,检出率随时间增加,3代酶联3 周基本可以检出绝大多数携带者,而四周就可以说是除免疫功能障碍外的所有携带者了。(迄今为止在“标准恐友”群体中还未发现确诊的3代酶联4周后转的案例)
    我要非常严肃强调:hiv也是一个测试你免疫力的疾病,如果你真感染了到4周都还没有抗体供检测,要么我不客气的说,即使没有hiv,你的免疫系统也不会支撑你活多久。既然都是正当壮年,何必自己吓唬自己呢?
   综合上面的叙述,对“标准恐友”的窗口期应该在22天,我们再取7天为叠加保险系数,29天,即四周(一个月)
   关于快速法:也是双抗原夹心法技术的产物,老早是Pa最好,现在都进步了,胶体金,硒标,乳胶都一个水平,基本等同酶联。
如何实施
特别恐的:3周起测,四周脱恐,6周净心
不特别恐:直接到4周脱恐,6周净心即可。
为什么我也说6周,不是口风变了,因为这个病要命的,不是感冒。要把握好一个平衡:既解决心理问题,也比较可靠,排除率你心理明白就好。
结论:
   无论金标,酶联、pa、发光等方法,只要你4周阴,就绝对没事,这个“你”指的是本文锁定的“标准恐友”,那些kj,带套的“不适格恐友”更别提了。但是我要补充给kj,带套的“不适格恐友”,你们如果一次检测后依然无法脱恐,就最好考虑心理治疗了,暴力抽血排除强迫症是万不得已的一招。

哼哼唧唧 发表于 2012-2-13 23:20

你想让我看什么呢?我觉得4周能排除大部分人,但是不敢保证没有4周阴6周转的,我不是专家,只是引用医生的观点,6周排除

淡淡人生 发表于 2012-2-13 23:29

当然了,就连3个月医学上都不能百分之百排除,更别说四周了!我们只需要知道在四周或者一个月的时候无论用什么方法检测能够大部分基本排除就够了,毕竟这么多的恐友百分之九十几的人还是一般人!

0123456789c 发表于 2012-2-13 23:29

不明白啥意思

liuxiao1990 发表于 2012-2-13 23:55

12天阴的我,估计不用测了

一天一天 发表于 2012-2-14 00:04

这个帖子相当不错~~~本人看到的最好的帖子!!!!建议加精~~~

wangxiaohua0001 发表于 2012-2-14 00:54

“当hiv病毒在成功感染人体之后,即在血液里迅速复制和繁殖,6小时左右感染全身血液里。”------这点明显是谬论!

淡淡人生 发表于 2012-2-14 00:57

RE: 哼哼唧唧那你来看这个,版主们也看看

wangxiaohua0001 发表于 2012-2-14 00:54 static/image/common/back.gif
“当hiv病毒在成功感染人体之后,即在血液里迅速复制和繁殖,6小时左右感染全身血液里。”------这点明显是 ...

你没看过那个曹教授的访谈吗?急性期症状在六个小时以后就可以出现?

wangxiaohua0001 发表于 2012-2-14 01:02

淡淡人生 发表于 2012-2-14 00:57 static/image/common/back.gif
你没看过那个曹教授的访谈吗?急性期症状在六个小时以后就可以出现?

早看过了,她指的是输血感染的,我是说性途径,入血时间有两种说法:
第一种:hiv在体内播散:HIV进入人体内与CD4细胞融合,在2天后到达局部淋巴结,在5天内进入血液循环,其结果是导致HIV全身播散。在一个用猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的模型中发现,在黏膜暴露于游离的病毒后24小时内,HIV只感染注射局部的树突状细胞,而在24~48小时后,这些感染的细胞转移到局部的淋巴结,在5天内可以在周围的血中查到病毒。
第二种:来自于李在村,性传播病毒入血最快5~7天

Kobe~~ 发表于 2012-2-14 01:02

wangxiaohua0001 发表于 2012-2-14 00:54 static/image/common/back.gif
“当hiv病毒在成功感染人体之后,即在血液里迅速复制和繁殖,6小时左右感染全身血液里。”------这点明显是 ...

看看我行为有没有危险性:
一.2011年九月底沐足(沐足前大牙掉了口里有伤口,亲了有口腔溃疡的小姐嘴唇一下,当时感觉到自己嘴唇有口水和异味),这件事发生后的第44,70,90天到二甲医院做过检测都是阴。

二。90天抽血时,采血针是换了,但我看到她的手套上有干了的红色的好像血迹的东西,然后她好像拍了拍我的手再涂碘液,当时也没问,事后上论坛看到有人恐针头(那时我就回想抽血过程,也告诉自己那不可能,就没恐了)可是抽血后一个月,大概过年的时候,我嘴里起里口腔溃疡,持续了一个多星期,然后在1月29号(抽血35天)摸到下颚淋巴结(低下头能摸到左边三个,右边一个,都比黄豆大),到现在还存在。。。哎,你看我恐得

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