重大利好，艾滋病终于被攻克了，艾滋疫苗诞生，大家排队去打针
2011年最伟大新闻，艾滋病终于被攻克了，艾滋疫苗诞生前沿：就像当年的肺结核一样，艾滋病，终于在2011年末，被美国科学家攻克了。欢呼吧，全人类们。这个耶稣恩赐给人类的性欲恶魔，终于陨灭了！Nature：加州科学家利用基于基因疗法的新型接种免疫VIP方法，只需注射一次，就让小鼠获得艾疾病的终身全面免疫。就算向小鼠静脉滴注高浓度病毒也不能使其感染。该方法利用改良腺病毒为载体，其插入了HIV中和抗体的DNA，然后注射到肌肉。
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10660.html
Antibody-based protection against HIV infection by vectored immunoprophylaxis
Alejandro B. Balazs,
Joyce Chen,
Christin M. Hong,
Dinesh S. Rao,
Lili Yang
& David Baltimore
Affiliations
Contributions
Corresponding author
Nature
(2011)
doi:10.1038/nature10660
Received
25 July 2011
Accepted
21 October 2011
Published online
30 November 2011
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Despite tremendous efforts, development of an effective vaccine against human immunodeficiency virus (HIV) has proved an elusive goal. Recently, however, numerous antibodies have been identified that are capable of neutralizing most circulating HIV strains1, 2, 3, 4, 5. These antibodies all exhibit an unusually high level of somatic mutation6, presumably owing to extensive affinity maturation over the course of continuous exposure to an evolving antigen7. Although substantial effort has focused on the design of immunogens capable of eliciting antibodies de novo that would target similar epitopes8, 9, 10, it remains uncertain whether a conventional vaccine will be able to elicit analogues of the existing broadly neutralizing antibodies. As an alternative to immunization, vector-mediated gene transfer could be used to engineer secretion of the existing broadly neutralizing antibodies into the circulation. Here we describe a practical implementation of this approach, which we call vectored immunoprophylaxis (VIP), which in mice induces lifelong expression of these monoclonal antibodies at high concentrations from a single intramuscular injection. This is achieved using a specialized adeno-associated virus vector optimized for the production of full-length antibody from muscle tissue. We show that humanized mice receiving VIP appear to be fully protected from HIV infection, even when challenged intravenously with very high doses of replication-competent virus. Our results suggest that successful translation of this approach to humans may produce effective prophylaxis against HIV.
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多大な努力にもかかわらず、ヒト免疫不全ウイルスに対する有効なワクチン（HIV）の開発は、とらえどころのない目標を証明している。しかし最近では、多数の抗体は、ほとんどの循環HIV strains1、2、3、4、5を中和することができることを確認されている。これらの抗体はすべての進化antigen7への連続暴露の過程で広範な親和性成熟におそらく起因体mutation6の異常に高いレベルを、示す。相当な努力が抗体のde novo epitopes8、9、10を同様の対象となることを引き出すことができる免疫原の設計に焦点を当てているが、それは従来のワクチンは、既存の広範に中和抗体の類似を引き出すことができるかどうか不透明だ。予防接種の代替として、ベクターによる遺伝子導入は、循環中に、既存の広範に中和抗体の分泌を設計するために使用することができる。ここで我々はマウスで単回筋肉内注射から高濃度でこれらのモノクローナル抗体の生涯の発現を誘導するベクタ免疫予防（VIP）を、呼んでいる、このアプローチの実用的な実装について説明します。これは、筋肉組織から完全長の抗体の産生に最適化された専門的なアデノ随伴ウイルスベクターを用いて実現されます。我々は、複製コンピテントウイルスの非常に高用量を静脈内に挑戦する場合でも、VIPの受信ヒト化マウスは、完全にHIVの感染から保護されているように見えることを示している。我々の結果は、ヒトへのこのアプローチの成功翻訳がHIVに対する効果的な予防を生じることがあることを示唆している
尽管巨大的努力，有效的疫苗对人类免疫缺陷病毒（HIV）的发展已经证明了一个可望而不可及的目标。然而，最近大量的抗体被发现能够中和最流通的艾滋病毒strains1，2，3，4，5。这些抗体都表现出mutation6体异常高的水平，大概是由于在连续曝光，一个不断发展的antigen7的过程中广泛的亲和力。虽然大量的努力能引出抗体从头目标类似epitopes8，9，10的免疫原设计的重点，它仍然不明朗，传统的疫苗是否会能够引起现有的广谱中和抗体类似物。载体介导的基因转移作为替代免疫接种，可用于工程师进入流通领域现有的广谱中和抗体的分泌。在这里，我们描述了这种方法的实际执行情况，我们称之为向量的免疫预防（VIP），在小鼠体内诱导从单一肌肉注射高浓度终身表达这些单克隆抗体。这是通过使用一个专门的腺相关病毒载体，从肌肉组织全长抗体生产进行了优化。我们表明，接受贵宾的人性化的小鼠出现得到充分的保护免受艾滋病毒感染，甚至复制能力的病毒非常高剂量静脉注射时的挑战。我们的研究结果表明，这种方法对人类成功的翻译，可能会产生对艾滋病毒的有效预防
希望不要想之前的疫苗,不了了之 这里的人都不太关心疫苗的事情，要是不幸感染上了有疫苗又有何用。。。 前些日子看到过 不知道是不是真的
现在是宁可信其有 也不信其无 刚刚动物实验,还没进入人体临床实验的东西,不要来发了,米神马意思. 真想赶紧给我来一针 以后再也不用恐了
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